Dotykový spirometr Datapir

Vlastnosti:

- Barevná dotyková obrazovka s vysokým rozlišením.
- Interní tiskárna.
- Dobíjecí baterie.
- 3 režimy provozu: primární péče, pracovní lékařství nebo diagnostika.
- Program kontroly kvality spirometrie: stupně kvality zkoušek, ověřování přesnosti a program kalibrace.
- Moduly: SpO2, PIM-PEM, Sniff a meteorologická stanice.
- Databáze více než 3000 testů s grafikou.
- Testy: FVC, VC, MVV, Bronchodilatace, Bronchokonstrikce.
- Simultánní F/V a V/T grafy.
- Grafické pobídky pro dospělé a děti.
- Nápověda na obrazovce.
- Integrovaný teplotní senzor.
- Připojení přes USB, BLUETOOTH nebo ETHERNET*.
- Interoperabilita kompatibilní s HL7 (spirometrie CDA)**.
- Vhodné pro telemedicínu.
- Má PIN kód (pro soulad s organickým zákonem o ochraně dat, LOPD).
*Ethernet: Internetové připojení pro odesílání testů e-mailem a vzdálenou kontrolu dat.
**HL7: Health Level Seven je mezinárodní standard pro interoperabilitu informací zdravotnických systémů. (Pomocí softwaru W20s).
CDA: Architektura klinického dokumentu.

Konektivita:

-USB
-Ethernet
-HL7
-Bluetooth

Technické specifikace:

- Průtokový převodník: Fleisch, turbína nebo jednorázové (lilly)
- Rozsah měření (BTPS): Průtok 0 ± 16 l/s; Objem 0 až 10 l
- Přesnost (BTPS): průtok 5 % nebo 200 ml/s; Objem: 3 % nebo 50 ml (ATS/ERS)
- Dynamický odpor: 1,47 hPa (
- Obrazovka: 640x480px 5,7palcový barevný dotykový VGA displej s vysokým rozlišením
- Tiskárna: 112mm tepelná a grafická
- Dobíjecí baterie: Ni-Mh 10,8V 2500mAh. Autonomie přibližně 1,5 hodiny.
- Počet manévrů na pacienta: 8 FVC, 8 VC, 8 MVV
- Pracovní teplota-vlhkost: 5 až 40ºC. < 85 % (bez kondenzace)
- jídlo: 100 až 240 V, 50 až 60 Hz
- Napájení: 30W
- Rozměry: 195 x 270 x 100 mm
- Hmotnost: 1,7 kg
- Skladovací teplota: -20ºC až 70ºC
- směrnice: 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích, produkt třídy IIa
- Pravidla: EN ISO 13485:2016+AC:2018, EN ISO 9001:2015, EN ISO 14971:2012, EU 2016/679, EN 60601-1:2006 + AC:2010 + A11:2012 + A1:2013 + A1:2013 EN 60601-1-2:2015, EN ISO 10993-1:2009 + AC:2010, EN 60601-1-6:2010+A1:2015, EN 62366:2008+A1:2015, EN ISO 26789 +:2000 :2009, EN ISO23747:2015, EN 62304:2006 + AC:2008 + A1:2015, EN ISO 80601-2-61:2011, EN 60721:1995, EN 60068:1999, EN ISO 10852: EN23 1:2016, EN980:2008.

Reference:

-Fleisch
- Turbína
- Jednorázový

Parametry:

FVC/bronchodilatace FVC (l), FEV1 (l), FEV1/FVC (%), PEF (l/s), FEF50 % (l/s), FEF25-75 % (l/s), FEV6 (l), FEV1/FEV0 0,5 (-), PEFT (s), Vext (l), FIVC (l), FIF50 %, FEF50/FIF50, stupeň QC, FEV.5 (l), FEV3 (l), FEV.5/FVC (% ), FEV3/FVC (%), FEV1/VC (%), FEV1/FEV6 (%), FEV1/PEF (%), FEV1/FIV1 (-), PEF/PIF (-), FEF25 % (l/s ), FEF75 % (l/s), FEF75-85 % (l/s), FET25-75 (s), FET100 (s), FIV1 (l), FIV1/FIVC (%), PIF (l/s) , MTT (s), MVVInd (l/min), Index CHOPN (%), Věk plic (roky). V.C. VC (l), TV (l), ERV (l), IRV (l), IC (l), Ti (s), Te (s), Tt (s), Ti/Tt (%) MVV MVV (l/min), Br./min (Br/min) Bronchokonstrikce FVC (l), FEV1 (l), PEF (l/s), FEF25-75 % (l/s), PDx Sp0 ₂ SpO ₂ Maximum (%), SpO ₂ Průměr (%), SpO ₂ Minimum (%), SpO ₂ Std (%), PR maximum (BPM), PR průměr (BPM), PR minimum (BPM), PR Std (BPM), CT90 (%), CT80 (%), CT70 (%), HDI-4, HDI- 3, HDI-2, Doba testu (hh:mm:ss)

Provozní režimy:

Režim pracovního lékařství (OC): Zaměřeno na centra prevence a vzájemné společnosti. Umožňuje rychlé a snadné provádění FVC a bronchodilatačních testů pro včasné odhalení plicních nemocí z povolání. Režim primární péče (PC): Zaměřeno na centra primární péče. Umožňuje provádět hlavní testy s interaktivními pomůckami pro získání spirometrií podobné kvality jako ve specializovaném centru (Spirometry quality control). Umožňuje detekci a sledování nejčastějších respiračních onemocnění, jako je ASTMA nebo CHOPN. Diagnostický režim (DG): Zaměřeno na specializované laboratoře plicních funkcí pro diagnostiku plicních onemocnění. Je to nejúplnější režim, který kromě funkcí režimů OC a AP umožňuje testy bronchokonstrikce a podrobnější sledování manévrů.

Program kontroly kvality:

Program kontroly kvality spirometrie:

- DATOSPIR touch obsahuje funkci automatické kontroly kvality na základě doporučení Národního programu vzdělávání plic a zdraví (NLHEP).

- Výzvy kontroly kvality: Pomáhají technikovi poskytovat pacientovi dobré pokyny k získání vysoce kvalitních spirometrických testů. Na konci manévru vás o jeho přijatelnosti informuje varování na obrazovce.

- Stupně kvality: Na konci testu se zobrazí stupeň kvality od A do F, který bude indikovat spolehlivost výsledků podle kritérií NLHEP.

Program ověřování přesnosti:

Doporučení ATS/ERS 2005 doporučuje, aby byly spirometry pravidelně testovány na přesnost objemu.

Pro ověření, že snímače měří správně, obsahuje spirometr jednoduchý ověřovací postup, který vyžaduje jen několik sekund.